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医用一次性防护服技术要求-重要指标

  • 发布日期:2020-02-17      浏览次数:366
    • 1、外观(GB 19082-20095.1条款)

      (过程检验、成品检验进行抽样检测)

      2、号型规格(GB 19082-20095.3条款)

      控制不当易导致成品穿戴不便甚至不可用

      3、抗渗水性(GB 19082-20095.4.1条款)

      控制不当易导致成品渗液、渗血,对医护人员造成感染风险

      4、透湿量(GB 19082-20095.4.2条款)

      控制不当易导致成品渗液、渗血,对医护人员造成感染风险

      5、抗合成血液穿透性(GB 19082-20095.4.3条款)

      控制不当易导致成品渗液、渗血,对医护人员带来感染风险

      6、表面抗湿性(GB 19082-20095.4.4条款)

      控制不当可致稍碰液体就会引起防护服被沾湿

      7、断裂强力(GB 19082-20095.5条款)

      控制不当易引起防护服穿脱时破损

      8、断裂伸长率(GB 19082-20095.6条款)

      控制不当易引起防护服穿脱时撕裂

      9、过滤效率(GB 19082-20095.7条款)

      控制不当易导致成品气溶胶渗透,对医护人员造成感染风险

      10、阻燃性能(GB 19082-20095.8条款)

      控制不当,特殊环境中万一碰到明火会发生燃烧伤及医护人员

      11、抗静电性能(GB 19082-20095.9条款)

      12、静电衰减性能(GB 19082-20095.10条款)

      13、无菌(标志为灭菌无菌字样或图示的防护服,按照GB/T 14233.2-2005试验)

      控制不当易致菌落数超标,对医护人员和患者造成感染

      14、环氧乙烷残留量(GB 19082-20095.13条款)

      控制不当易致环氧乙烷残留超标,对医护人员带来伤害

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